威远县中石油价格表_威远油气田

1.甲醚的全名是什么?

2.汶川地震捐款最多钱的人是谁?

3.1939年中国历史大

4.低品位油气潜力

甲醚的全名是什么?

醚

[中国名]醚;二甲醚;氧代双甲烷

英文名称二甲醚;甲氧基甲烷

CAS号115-10-6

分子式]

CH3-O-CH3

所有的C，O原子以sp3杂化轨道形成σ键。

[相对分子量] 46.07

[MF] [密度] C2H6O

1.617相对密度（空气= 1）

熔点（℃）-138.5

沸点（℃）-24.5

闪点（℃）-41.4

蒸气压（Pa）663（-101.53℃）; 8119（-70.7℃）; 21905（-55℃）

性状无色易燃气体或压缩液体，有的气味。

溶解情况：溶于水和乙醇。

用途用作溶剂，冷冻剂。

{

制备或从甲醇脱水源，也可在甲酸氯化铁原催化分解而得到的。

[其他]临界温度128.8℃。临界压力5.32兆帕。凝固点-138.5℃。液体密度的第三部分0.661

：危险 -

危险级别：

途径：

健康危害：对中枢神经系统，弱作用的抑制作用。吸入后可引起，窒息感。刺激皮肤。

环境危害：

燃爆危险：本品易燃，具刺激性。第四部分

急救措施 -

皮肤接触：

眼睛接触：

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。医生。

食入：

第五部分：消防措施 -

危险特性：易燃气体。与空气混合能形成爆炸性混合物。与热源，火花，火焰或氧化剂燃烧爆炸联系。用空气或过氧化物接触可以产生光照条件下潜在的爆炸危险。气体比空气重，能扩散到较低处相当远的地方，遇火源会着火回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。

有害燃烧产物：一氧化碳，二氧化碳。

灭火方法：切断气源。如果你不能切断气源，则不允许熄灭泄漏的火焰。喷水冷却容器，可能的话从火场移至空旷处。容器。灭火剂：雾状水，抗溶性泡沫，干粉，二氧化碳，砂土。

第六部分：泄漏应急 -

应急处理：员工泄漏污染区人员至上风处，并进行隔离，严格限制出入迅速撤离。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。切断泄漏的可能的来源。工业覆盖层或吸附/吸收剂盖住泄漏点附近的下水道等地方，防止气体进入。合理通风，加速扩散。喷雾状水稀释液。构筑围堤或挖坑收容产生的大量浪费。漏气容器要妥善处理，修复，检验后再用。

第七部分：操作处置与储存 -

操作注意事项：密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴防化学品手套。远离火种，热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止气体泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂，酸类，卤素接触。在转移过程中，钢瓶和容器必须接地和跨接，防止静电。小心轻放，并防止损坏钢瓶及附件。相应的消防器材及泄漏应急处理设备的品种和数量。

储存：储存于阴凉，通风的库房。远离火种，热源。库温不宜超过30℃。应与氧化剂，酸类，卤素分开存放，切忌混储。防爆型照明，通风设施。禁止使用的机械设备和工具易产生火花。储区应备有泄漏应急处理设备。

第8节：曝光控制/个人防护 -

中国职业暴露极限的MAC（MG/M3）：未制定

前苏联MAC（MG/M3）：未制定 BR /> TLVTN：未制定

TLVWN：未制定

监测方法：

工程控制：生产过程密闭，全面通风。

呼吸系统防护：空气中浓度超标时，建议佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。

眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。

身体防护：穿防静电工作服。

手防护：戴手套防化学品。

其他防护：工作现场严禁吸烟。进入水箱，或高浓度区作业等限制性空间，须有人监护。

第九部分：理化特性 -

主要成分：纯

外观：无色气体，具有醚的特殊气味。

pH值：

熔点（℃）：-141.5

沸点（℃）：-23.7

相对密度（水= 1）：0.66

相对蒸气密度（空气= 1）：1.62

饱和蒸气压（kPa）：533.2（20℃）

燃烧（千焦/摩尔）的热量：1453

临界温度（℃）：127

临界压力（MPa）：5.33

辛醇/水分配系数的对数值：无资料

闪点（℃）：无意义

引燃温度（℃）：350

爆炸下限％（V / V）：27.0

爆炸下限％（V / V）：3.4

溶解性：易溶于水，乙醇，。

主要用途：用作制冷剂，溶剂，萃取剂，催化剂和聚合物稳定剂。

其他属性：

第十部分：稳定性和反应性 -

稳定性：

不相容性：强氧化剂，酸类，卤素。

避免接触的条件：

聚合危害：

分解产物：第十一部分

：毒理学简介 -

急性毒性：LD50：无资料

LC50：308000 MG/M3（大鼠吸入）

亚急性和慢性毒性：

刺激：

致敏作用：

致突变性：

致畸性：

致癌性：

第12节：生态学资料 -

生态毒性：

生物降解性：

非生物降解性：

生物富集或生物积累性：

其他有害作用：无资料。

第十三部分：废弃处置 -

废弃物性质：

废弃处置方法：应参阅国家和地方法规处置前。通过焚烧处置建议。

废弃注意事项：

第14部分：运输信息 -

危险货物编号：21040

UN编号：1033

包装标识：

包装类别：O52 BR />包装：钢瓶;磨砂玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱;安瓿瓶外普通木箱。

运输注意事项：气瓶必须戴头盔上的瓶子只是运输。气缸大致平坦的，并且在瓶应该在相同的方向上，不能越过;围栏高度不得超过车辆的板，并用三角木垫卡牢，防止滚动。运输车辆应配备在运输过程中相应品种和消防器材的数量。本品的车辆排气管提单必须配备阻火装置，禁止使用易产生的机械设备和工具装卸火花。非氧化剂，酸类，卤素，食用化学品等混装混运。夏季应早晚运输，防止日光曝晒。中途停留时应远离火种，热源。根据路面交通要道，禁止在居民区和人口稠密区的规定。铁路运输时要禁止溜放。

15部分：法规信息 -

法规信息化学危险物品安全管理条例（1987年2月17日院发布），实施细则危险化学品的安全规定（劳[1992] 677号的），工作场所安全使用化学品规定（[1996]劳部发423号）及其他相关规定安全使用的危险化学品生产，储存，运输，装卸等方面均作了相应规定;常见危险化学品的产品分类和标记（GB 13690-92）将该物质划为第2.1类易燃气体。

第十六部分：其他信息 -

参考文献：

指导部：

数据审核单位：

说明：

其他信息：]

[DME补充已知醚，简称DME，在常压下或加压气体是一种无色液体，具有轻微的气味中。相对密度（20℃）0.666，熔点-141.5℃，沸点-24.9℃，在常温下蒸气压约为0.5MPa时，和液化石油气（LPG）相似。可溶于水和各种有机溶剂的醇，醚，丙酮，氯仿等。易燃，略带明亮的火焰在燃烧（天然气）的燃烧热为1455kJ/mol。 DME惰性的，在室温下很容易自动氧化，无腐蚀，无致癌性，但辐射或加热分解成甲烷的条件下，乙烷，甲醛。二甲醚是醚

同源物，但不能用作剂醚，毒性低;各种化学物质可以溶解;容易由于其压缩，冷凝，蒸发，和许多极性或非极性溶剂中的溶解度，被广泛用于喷雾剂产品，替代氟利昂制冷剂，溶剂等，也可用于化学合成，使用更广泛。

二甲醚作为一种新型的基本化工原料，由于其良好的易压缩，冷凝，汽化，这使得二甲醚在制药，燃料，农药等化学工业中许多独特的用途。如高纯度的二甲醚可以被用来替代CFC气溶胶推进剂和制冷剂，减少污染和破坏大气臭氧层。由于其在水中的溶解性良好，耐油性，使得它的应用范围比丙烷，丁烷和其他石油化学品要好得多。使用甲醇作为原料，而不是一个新的生产甲醛，甲醛可以显著降低生产成本，在大型甲醛装置显示出其优越性。作为民用燃料气储运，燃烧安全性，预混气热值和理论燃烧温度等性能指标均优于石油液化气，城市煤气管道的调峰气，液化气混合好。还理想的燃料用于柴油发动机，与甲醇燃料汽车相比，不存在汽车冷启动问题。它也是烯烃在未来的主要原料制备的1。

DME也可以替代柴油作为燃料，目前需要解决的问题主要是二甲醚和柴油发动机油用于腐蚀的塑料材料改性。

目前二甲醚（DME）作为推进剂，制冷剂和发泡剂的主要目的。第二被用作化学原料，生产多种有机化合物。如硫酸二甲酯，烷基卤，N，N-二甲基苯胺，乙酸甲酯，乙酸酐，碳酸二甲酯，二甲基硫醚，二甲基醚，乙二醇醚系列等。

二甲醚容易压缩，易贮存，燃烧效率高，污染低，可替代煤气，液化石油气用于民用燃料。另一方面，二甲醚具有较高的十六烷值，可以直接用作燃料替代柴油车。二甲醚作为清洁燃料的发展前景具有很大的潜力，已经在国内外的广泛关注。

1国内外市场分析

1.1市场分析

世界上二甲醚生产主要集中在美国，德国，荷兰和日本等国，2002年全球（不包括中国，为20.8万吨/年的总生产能力下同），产量为15万吨，72％的产能利用率。二甲醚国外主要生产企业有美国Dopnt公司AKZO荷兰，德国DEA公司，联合莱茵褐煤燃料公司，其中德国DEA最大的产能，6.5万吨/年的生产能力。

世界上主要的二甲醚生产厂家厂家名称

串行产能（万吨/年）

1 Dopnt（美国）3.0

2 DEA（德国）6.5

3美莱茵河褐煤燃料（德国）3.0

4 AKZO（荷兰）3.0

5住友商事（日本）1.0

6 DEA（澳大利亚）1.0

7三井东压（日本）0.5

> 8康生（日本）1.8

9 NKK（日本）1.0

总计20.8由于二甲醚是一个潜力巨大的市场需求，在全球二甲基建设已经成为一个热门醚，一些大二甲醚装置已在准备中。

二甲醚开发公司（该公司道达尔菲纳埃尔夫和8家公司的日本财团）建设2500吨/天的商业DME设备的能力。东洋工程公司完成了单家独户的建设在中东可行性，250万吨/年二甲醚装置验证预期，预计该设备以完成在2005-2006年。英国石油公司，印度，印度石油公司天然气管理局将投资6,000亿户的建设的180万吨二甲醚商业化生产厂，以取代石脑油，柴油和液化石油气，建设工作开始/ 2002年，将在2004年投入。大型二甲醚厂合资日本财团（三菱瓦斯化学公司，日挥，三菱重工与伊藤忠商事）组成的140-240万吨/年在澳大利亚建设，于2006年生产的。

主要消费地区二甲醚用作溶剂和气雾剂推进剂，在其他方面多消费。二甲醚2002年的全球消费量为15万吨/年，2005年需求预计约20万吨/年。

二甲醚是一种性能优良，安全清洁的化工产品，发展前景被普遍看好。更重要的是，作为一个新的，干净的和民用车辆的燃料，被看作是一个很好的替代柴油或液化石油气/天然气，这将是非常令人震惊的增长为燃料的需求。

2000全世界400万部石油气车辆，乙醇4,000,000辆，百万CNG汽车，以及甲醇汽车的一部分。在美国，2000年美国使用替代燃料汽车作为预计到2005年的420,000美国使用替代燃料（LPG和CNG）汽车将在2010年达到110万至330万，2015年为550万。 替代燃料消耗量为100万吨左右，然后（352×106加仑汽油当量），那么所有的燃油消耗约占0.2％。如果美国替代燃料的比重提高到5％，那么它的需求量将达到25万吨，市场前景可见的替代燃料是相当可观的。

亚洲是世界上最快的柴油消费增长的地区，据国外研究机构预测二甲醚作为在亚洲地区的替代燃料的需求在2005年达到30万吨。可见，因为其他替代燃料二甲醚具有不可比拟的优势，将成为主要替代柴油燃料，具有不可估量的市场前景。

1.2国内市场分析

近年来，生产二甲醚的中国的快速发展，目前有十几家厂商，2002年31,800吨/年的总生产能力，产量约为20,000万吨左右，产能利用率较低，约为63％。

二甲醚和能力的主要生产厂家（单位：万吨/年）

厂家名称串行生产能力

1江苏吴县化学合成2000

2中山市凯达精细化工有限公司5000

3成都华阳威远天然气厂2000

石化4上海研究院800

5 1000

6昆山，江苏，陕西新型燃料燃具公司5000 7蒙城县，安徽省，2500

8肥在浙江诸暨新亚化工公司1000

9在广东省江门市，2500

10义乌市光阳化工有限公司氮肥厂厂2500

11上海申威气雾剂公司1000

12

山东久泰化工科技有限责任公司5000

13湖北田实业有限公司1500

最近总31800

二甲醚国内建设热潮已经形成，该公司推出几种技术通过合资等方式建设大型二甲醚生产装置。

主要在建项目或如下：

2001年4月份新燃料燃具有限公司陕西签署了联合开发与美国兆运有限公司“煤基一步法合成20万吨/年二甲醚超洁净燃料“项目协议，项目总投资2.03十亿人民币，90％的美国投资。

宁夏煤基二甲醚项目83万吨/年，投资4.78十亿元，拟利用外资，已与加拿大公司吉米骑士，依靠美国空军的技术的合资合作协议。

四川泸州天然气公司使用一个两步的过程已经完成，10,000万吨/年二甲醚装置，第二套10万吨/年二甲醚装置，已开工建设。

化工有限公司山东临沂鲁明正在建设3万吨/年二甲醚装置，用自主研发的气液两步工艺技术。

年/>山东华兴集团年产，设备使用一个两步的过程。

山东兖矿集团建设60万吨二甲醚装置，推出一步法二甲醚技术。

另外，提出了国家建设有许多地方二甲醚装置，如：西南石油和天然气管理局，新疆，黑龙江双鸭山，大庆油田，陕西省，兰州市，安徽省。

国内二甲醚的主要用途是作为气溶胶，气雾剂和喷雾涂料推进剂消耗二甲醚18000吨每年。由于气雾剂行业的快速发展，预计到2005年需要约3万吨二甲醚，2010年为约40,000吨。在二甲醚硫酸二甲酯等精细化工产品的合成也用，消费约11000吨。

由于二甲醚和液化石油气的性质是相似的，易于保存，容易压缩，它可以替代天然气，煤气，液化石油气用于民用燃料。 2002年，液化石油气中国的表观消费量为16.2万吨，而中国进口液化石油气1990年很多自2002年开始，进口量为626万吨液化石油气。二甲醚，如果价格合适，设二甲醚替代进口液化石油气，在目前的进口量计算，需要燃料级二甲醚约1000万吨。随着人们生活水平的不断提高，国内燃料的需求将有较大的增长，特别是对天然气，二甲醚，液化石油气等清洁能源的需求将显著增长，因此，二甲醚为燃料的民用发展前景非常广阔。

由于二甲醚具有优良的燃料性能，方便，清洁，十六烷值高，动力性能，污染少，稍加压力是流体，易于储存，替代燃料汽车为柴油，液化汽，天然气，甲醇，乙醇等。无可比拟的综合优势。

2002年年度消耗柴油为7662万吨，同比增加柴油消耗很快，消费量预计在2005年将达到8290万吨，2010年将达到约101万吨。二甲醚作为良好的柴油替代燃料替代柴油在他们年利率5％，大约2005年左右至约553万吨二甲醚，全程约674万吨，2010年。

总之，我们的二甲醚预计2005年随着需求的气溶胶和化学方面将达到约5-6万吨左右的需求。二甲醚作为替代燃料的消费主要取决于二甲醚的供应方面，如果价格下降二甲醚可以与柴油或液化石油气的水平竞争，我相信，二甲醚的消费作为燃料的增长速度很快，市场规模是相当惊人的。

2技术分析

二甲醚的生产方法有一步法和两步。由一步法合成二甲醚，一两步合成从合成气的甲醇中，然后二甲醚脱水的原料气体中所定义。

●后一个步骤

法律被转化或气化产生的合成气从天然气，合成气进入合成反应器中，反应器中的甲醇合成和甲醇脱水反应和转化，同时完成2的反应产物是甲醇和二甲醚的混合物中，并将该混合物通过蒸馏分离装置，二甲醚，未反应的甲醇返回到合成反应器。多步

双功能催化剂，其催化剂一般物理混合两类，一类用于甲醇合成催化剂如Cu-Zn-Al系（O）基催化剂，BAS3-85和ICI-512，等等;那些为甲醇脱水催化剂，如氧化铝，多孔二氧化硅 - 氧化铝，Y型沸石，ZSM-5沸石，丝光沸石等。

●

两步方法分两步进行，即首先通过甲醇的合成气合成甲醇脱水中的固体催化剂的DME。国内使用较多的γ-Al2O3/SiO2制作与ZSM-5分子筛为催化剂进行脱水。将反应温度控制在280340℃，压力0.5-为0.8MPa。甲醇的单程转化率是70-85％，二甲醚的选择性大于98％。

没有中间一步合成二甲醚甲醇合成过程中，用两步法相比，工艺简单，设备少，投资低，运行费用低，从而使二甲醚的生产成本降低，经济好转。因此，一步法合成二甲醚的是开发国内和国际热点问题。国外开发的代表性步骤：丹麦Topsφe过程中，美国空气化工产品公司日本NKK工艺和技术。

二步法合成二甲醚是主要二甲醚生产技术在国内和国外，法律地精甲醇为原料，经量少，脱水反应副产物，99.9％，二甲醚纯度，技术成熟，广器件改编，处理简单，可以直接建在甲醇生产装置，还内置了其他公用设施好的非甲醇生产厂。但是，法律要经过甲醇合成，甲醇精馏，甲醇和二甲醚精馏等工序的脱水，过程较长，因此有较大的设备投资。然而，目前国外公布的二甲醚技术的用两步大型建设项目的绝大多数，说明两步法具有较强的综合竞争力。

2.1国外主要技术

（1）Topsφe工艺

Topsφe合成气一步的过程是专为天然气原料开发的新技术。在选择过程中的造气部分是自热重整（ATR）。从自热重整炉加耐火衬里包括一个高压反应器中，和3份的催化剂床室。

内置使用多阶段冷却阶段绝热反应器，以获得高的转化的CO和CO 2的合成二甲醚之间。甲醇合成催化剂和脱水生成二甲醚的混合双功能催化剂。

用球形，单套产能二甲醚合成反应器可达到7200吨/天二甲醚。选定4.2MPa和240290℃Topsφe工艺操作条件。

目前，该过程尚未建成一个商业化工厂。在1995年，Topsφe在丹麦哥本哈根建立了一套50公斤/天试验工厂，以及用于测试该方法的性能。

（2）空气产品在液相二甲醚（LPDMETM）新技术，空气产品公司成功发达液态二甲醚的新技术，简称为LPDMETM。

过程LPDMETM主要优点是用淤浆鼓泡床反应器摒弃了传统的固定床反应器气相。在催化剂颗粒为细粉，用一种惰性矿物油淤浆的形成。粗合成气被注入到高压从底部，鼓泡，固体催化剂颗粒与气体进料，以达到充分的混合。混合矿物油做一个更全面，等温操作，易于控制温度。

DME合成反应器具有内置的冷却管为热，而生产蒸汽。淤浆反应器催化剂装卸方便，无需停机进行。此外，由于在反应器的等温操作，没有热点，催化剂失活速率显著降低。

典型的反应器运行参数：压力2.7610.34MPa，推荐5.17MPa;温度为200350℃，建议250℃。将催化量的5％至60％的矿物油的质量，优选为5％至25％。使用富含CO的合成气比天然气煤基合成气的优点的方法。但用天然气作为原料也可获得较高的产率。空气产品公司拥有15吨/天中试装置，测试过程是令人满意的结果，但不是大规模商用设备的建设。

（3）日本NKK的新型液体步骤的过程

除了空气产品公司，日本NKK公司还开发了一种淤浆反应器与合成气一步合成二甲醚新技术。

选择原料天然气，煤，石油气等。在这个过程的第一步是首先气化，合成气被冷却，压缩到57MPA，在进入二氧化碳吸收器除去CO 2。粗合成气经过脱碳热的活性炭吸附塔进入反应器的底部以200℃除去硫化合物的后。该催化剂的合成气体中的淤浆鼓泡用矿物油在反应器中与包含二甲醚，甲醇和二氧化碳。将产物冷却反应器，分馏，分成二甲醚，甲醇和水。未反应的合成气再循环到反应器中。分馏后，纯度的高度可以从二甲醚（95％99％）的顶部得到的粗产物可从甲醇中的底部，二甲醚和水而获得。 NKK技术已使用万吨/二甲醚合成年内由合成气生产的半工业化装置在新泻建成。

2.2病例国内技术和全国各地的科研

90年代甲醇蒸气法（二步法）二甲醚的生产技术和催化剂的发展，并很快建立了工业生产设备。近年来，随着二甲醚建设热潮的兴起，中国的两个步骤二甲醚技术得到了进一步发展，技术已接近或达到国际先进水平。

山东久泰化工科技有限公司（原临沂鲁明化工有限公司）已成功开发了专有的催化脱水液相二甲醚复合酸生产过程中，先后建成了5000吨/年的生产装置，经过一年的实践证明，该技术成熟可靠。该公司第二3万吨/年装置也将投产。

山东久泰二甲醚技术已通过了山东省科技厅，被认定为达到国际水平。开发了特别复杂的酸的液相脱水和缩合催化剂的分离技术，有针对性地克服了一步法合成和气体脱水的成本高，主要缺点投资时，反应可连续进行，和脱水，减少了设备的腐蚀和投资纯化设备，99.5％的总回收率和不低于99.9％的纯度，生产成本大于气相还原。

2003年8月吨两步二甲醚生产厂与日本东洋工程公司的LTH合作，开发一个成功的测试。该设备是一个合理的流程，优化操作条件，具有高纯度，低物耗，能耗低的特点，在技术方面，产品质量和自动化硬件和其它设备处于国内先进水平。

近年来，中国在二甲醚合成气合成技术的发展也很积极的方面，以及一些研究机构和大学都取得了长足的进步。波特兰开拓者马里兰复合肥厂

研究所，共同开展了小试研究5mL的二甲醚合成气体定律，注重过程研究，催化剂制备及催化活性，使用寿命访问。试验取得了良好效果：CO转化率> 85％;选择性> 99％。两个长周期（500H，1000H）的试验表明：催化剂的发展具有良好的稳定性在工业原料合成气;有机质> ％二甲醚的选择性; > 75％的CO转化率;二甲醚产物的纯度> 99.5％;总量的98.45％的二甲醚产率。直接二甲醚合成气体复合催化剂体系

中国科学院大连进行了系统地研究筛选SD219-Ⅰ，SD219-Ⅱ及SD219-Ⅲ型催化剂具有较好的催化性能，CO转化率达到90％，二甲醚的选择性在氧化的有机材料是接近100％。

清华大学也进行淤浆床反应器一步法DME的研究中，使用LP和Al2O3双功能催化剂，在260-290℃的条件下,4-6MPa时，单向55％至65％的CO转化率下，二甲醚的选择性为90-94％。

汶川地震捐款最多钱的人是谁?

四季豆是我们餐桌上更常见的蔬菜。他们在炒锅和干锅里味道很好，而且营养丰富，所以受到很多人的喜爱。如今，四季豆在中国各地种植，以满足每个人的日常需求。虽然市面上的产量已经很高了，但还是很受欢迎。即使价格有些高，也有很多买家。即便如此，也不是每个种植者都能获得高额利润，主要是因为这些种植者在种植上存在很多问题。

要及时清除田间掉落的花、荚，清除受伤的叶、荚，深埋或焚烧，及时消灭花芽中的幼虫，防止害虫被佳木斯虫源进一步转移。冬春季节应多浇水，提高土壤湿度，使土壤中的结茧幼虫死亡，而冬季则使土壤中的越冬幼虫暴露、冻死或被鸟类啄死，以减少越冬昆虫的来源。

四季豆生长过程中最常见的疾病之一是螟虫，又称豇豆螟虫。这种虫子繁殖很快，所以很难杀死它们。让我们告诉你如何预防和控制蛀虫。

为了防止蛀虫，平时的管理工作一定要做好，每一个细节都不能马虎。在种植过程中，要及时将田间所有的落花、掉荚清除，同时将落叶、掉荚埋在土里，或者直接倒下去，这样就不会留下任何痕迹，这样害虫就不会传染给健康的植物。此外，还要及时消灭花芽中的幼虫，彻底杀死虫源，使其没有机会再危害四季豆。

花期喷洒药剂杀死花芽中的幼虫，最好在晴天的上午8-10点把握喷洒时间，这是开芽期，有利于药液进入花芽及时杀死幼虫。此外，开花后，当荚长到10厘米以上时，可喷洒1-2次，可杀死新孵化的幼虫和钻入幼荚的幼仔。选用的化学物质要对四季豆的花和幼荚没有伤害，有良好的渗透性。可以选择拟除虫菊酯类杀虫、速杀、增效氯氰菊酯乳油、功夫等化学品。注意化学品的交替使用，避免产生耐药性，每周喷洒一次，每次2-3次。也可以在成虫全盛时期将敌敌畏与土壤混合制成毒土，均匀撒在地上进行。

1939年中国历史大

1、1939年1月13日——中央南方局正式成立，周恩来任书记。

中央南方局，是抗日战争时期中国***为适应抗战相持阶段的新形势而建立的，其根本任务就是维护国共合作抗战大局，巩固发展抗日民族统一战线，推动抗战民主，争取抗战胜利。

在恶劣艰险的环境中，南方局创造性地贯彻执行党中央正确的路线、方针、政策，进行了长达8年艰苦卓绝的斗争，为中华民族独立和中国人民解放事业建立了不朽的历史功勋。南方局的历史，见证了中国***主张建立的抗日民族统一战线的曲折发展道路。

2、1939年3月11日——国民“国民精神总动员会”成立，蒋介石任会长。

精神总动员会是国民党推行“国民精神总动员”运动的组织，1939年成立，蒋介石任会长，隶属国防最高委员会。

全国各省市县均设立此会，国民以行业公会、机关、学校为单位每月集会一次，宣读《国民公约》和《国民誓词》。该会宗旨是，集中一切意识、思维、智慧与精神努力于抗战之中，树立战后建国永久的基础，达到意志集中、力量集中。

3、1939年9月1日——自贡市成立，隶属四川省。自贡得名渊源于两座古老的盐井“自流井”、“贡井”。

自贡，四川省地级市，位于四川盆地南部；东邻隆昌市、泸县，南界泸州市、宜宾市，西与犍为县、井研县毗邻，北靠仁寿县、威远县、内江市。

大地构造系杨子淮地四川台坳、川中台拱、自贡凹陷；属亚热带湿润季风气侯；2017年，全市总面积4381平方公里，下辖4个区、2个县；户籍人口323.94万人。

4、1939年10月7日——第一次长沙战役结束。此役日军死伤13000人，第九战区伤亡25833人。

长沙会战，是抗日战争进入相持阶段以后，国民党正面战场抵抗日本帝国主义军队侵略，所取得的第一次重大胜利，是抗战爆发以来，中国军队第一次以武力迫使日军回到原战略态势的战役。

长沙会战的胜利，沉重地打击了日本侵华军队，粉碎了日本消灭中国军队主力、“以战迫降”的战略目标，振奋了全国人民抗战胜利的信心 。

5、1939年12月1日——阎锡山策动晋西事变，揭开第一次高潮序幕。

晋西事变，又称十二月事变，发生于1939年12月。在国民党顽固派掀起的抗日战争时期的“第一次高潮”期间，国民党第二战区司令长官兼晋绥绥靖公署主任阎锡山，几乎动用了全部晋绥军(旧军)进攻山西新军，镇压与新军一体的牺牲救国同盟会。山西新军在八路军的支援下被迫奋起反抗。

百度百科-1939年

低品位油气潜力

我国油气类型多，总量丰富，低品位油气潜力巨大。我国低品位石油潜力评价重点在于低渗透油气、剩余油气、重油以及页岩气。

1.2.1低品位石油潜力

1.2.1.1我国石油概况

据新一轮全国油气评价结果显示[14]：我国陆域和近海115个盆地石油远景量1086亿吨，其中，陆地934亿吨，近海152亿吨；石油地质量765亿吨，其中陆地658亿吨，近海107亿吨；石油可量212亿吨，其中陆地183亿吨，近海29亿吨。截至2008年底，我国累计探明石油地质储量290亿吨，探明程度38%。待探明石油地质量为475亿吨，占总地质量的62%，待探明石油可量为133亿吨，占总可量的63%。从分布上看，我国总体上的石油主要分布在东部、西部和近海，如表1.3所示。我国石油处于勘探中期，具有较大的勘探空间和发展潜力。

表1.3 我国石油情况表（单位：亿吨）

数据来源：文献[14]。

1.2.1.2低品位石油

我国低品位油气丰富。据新一轮全国油气评价结果显示[14]：全国低渗透石油远景量为537亿吨，占全国石油远景量的49%；全国低渗透、重油地质量307.4亿吨，约占全国石油地质量的40%（不含南海南部）。从地区看，低渗透石油广泛分布于全国陆地油气区，而重油则主要分布在东部、西部和近海海域（南海除外），如表1.4所示。从盆地分布看，低渗透油主要分布在松辽、渤海湾、鄂尔多斯、准噶尔等盆地，约占全国低渗透石油的78.7%，而重油则主要分布于渤海湾、准噶尔等盆地，约占全国重油的77%，如表1.5，图1.2所示。

表1.4 全国低品位石油量表（单位：亿吨）

注：“—”表明缺乏数据，括弧内为综合数据，以上数据均来自新一轮全国油气评价（2007）。

表1.5 重点盆地石油分类表（单位：亿吨）

注：“—”表明缺乏数据，括弧内为综合数据，以上数据均来自新一轮全国油气评价（2007）。

图1.2 重点盆地低品位石油量及比例示意图

注：括号外数据为低品位石油量，单位亿吨；括号内数据为低品位量占当地油气量百分比。

随着勘探开发程度的提高，全国剩余石油品位逐渐降低，低品位石油所占比例不断增高，日益成为全国油气勘探的主要对象。截至2008年，全国石油剩余量799亿吨（远景），其中低渗透（含特低渗透）量431亿吨，占剩余石油总量的54%，重油占6%[12]，如图1.3所示。低品位，特别是低渗透占有越来越重要的地位。

图1.3剩余石油品位分布示意图

从勘探成果来看，随着油气勘探的不断发展，我国石油储量不断增加，呈现较大幅度增长，但优质储量增速放缓，低品位储量比例越来越高。以中石油为例，2003～2008年，中石油新增石油探明储量中，低渗透所占比例分别为69.1%、79.3%、70.5%、64.1%、71.3%、87%，平均达到70%以上[15]。截至2008年底，我国已发现184个低渗透油田，累计探明低渗透石油地质储量141亿吨，可储量18.9亿吨[15]。从表1.6可以看出，我国石油年均新增可储量与年均新增地质储量之比不断降低，由20世纪60年代的0.138降为近年的0.168，收率也不断降低，由20世纪60年代38%降为近年的27%～28%。这种状况，一方面表明，我国由于新增探明储量中低品位比例不断增加，油气勘探开发难度日益加大；另一方面也表明低品位油气储量丰富，具有巨大的开发潜力。

表1.6 1960～2008年全国年均新增石油地质储量和可储量统计

数据来源：国土部油气战略研究中心，中国油气信息手册，2009。

从低品位石油开发情况来看，我国低品位原油产量逐渐增加。2006～2008年，我国低渗透原油产量比例分别为34.8%，36%，37.6%[15]。2008年，我国低渗透原油产量0.71亿吨（包括低渗透稠油），占全国总产量的37.6%[15]。低品位石油在油田开发中的地位越来越重要。

1.2.1.3小结

根据国土部新一轮油气评价成果显示[14]：我国石油远景量为1086亿吨，地质量765亿吨，可量212亿吨，处于勘探中期，具有较大的勘探空间和发展潜力。从我国石油品位来看，我国低渗透、重油地质量307.4亿吨，约占全国石油地质量的40%（不含南海南部）；在剩余量中，低品位石油占60%，其中，我国低渗透（含特低渗透）石油剩余量431亿吨，占54%，重油占6%，这表明我国低品位石油丰富，勘探潜力巨大。从勘探成果来看，我国年均新增可储量与年均新增地质储量之比不断降低，收率也不断降低，表明我国新增探明储量中低品位比例不断增加，具有巨大的开发潜力。从开发情况来看，我国低渗透原油产量比例逐年上升，近三年分别为34.8%，36%，37.6%，表明我国低品位原油正逐渐成为原油开发的主体，在原油生产中占据着重要地位。

1.2.2低品位天然气潜力

1.2.2.1我国天然气概况

我国天然气比较丰富，随着天然气勘探开发技术的迅猛发展，我国天然气量的估算值不断增加，其中低品位天然气所占比例大。

据新一轮全国油气评价结果显示[14]：除南海南部14个盆地外，在我国陆地和近海海域115个含油气盆地中，天然气远景量为56万亿立方米，其中陆地43万亿立方米，近海13万亿立方米；天然气地质量为35万亿立方米，其中陆地27万亿立方米，近海8万亿立方米；天然气可量22万亿立方米，其中陆地17万亿立方米，近海5万亿立方米，勘探处于早期。截至2008年底，我国已探明各类气田415个，探明天然气地质储量6.5万亿立方米，探明程度19%；待探明天然气地质量28.5万亿立方米，占总地质量81%，待探明天然气开量为18万亿立方米，占总可量的82%。

从分布上看，我国的天然气主要分布在西部的塔里木、鄂尔多斯、四川、柴达木、准噶尔盆地，东部的松辽、渤海湾盆地，以及东部近海海域的渤海、东海和莺—琼盆地。目前这9个盆地远景量达46万亿立方米，占全国总量的82%；已探明天然气地质储量6.21万亿立方米，占全国已探明天然气地质储量的93%；剩余量40万亿立方米，占全国剩余量的81%，如表1.7所示[16]。

表1.7 我国主要盆地天然气情况（单位：万亿立方米）

数据来源：文献[16]。

1.2.2.2低渗透天然气

从天然气品位来看，据新一轮油气评价结果显示：低渗透天然气地质量为8.37万亿立方米，占天然气地质量的23.89%[16]。在剩余量中，全国天然气剩余量为49.6万亿立方米（远景），其中低渗透24.8万亿立方米，占剩余天然气总量的51%[12]。在剩余中，低渗透天然气占有“半壁河山”，如图1.4所示。从分布看，低渗透气主要分布在中、西部地区，主要是鄂尔多斯盆地、四川盆地、塔里木盆地、准噶尔盆地等，如表1.8所示。

图1.4 剩余天然气品位分布示意图

表1.8 全国天然气量表

注：“—”表明缺乏数据，以上数据均来自新一轮全国油气评价（2007）。

从天然气勘探成果来看[16]，我国天然气新增探明气田总体以低渗储量为主，并呈逐年增加趋势；低渗储量在新增探明储量中的比例由“八五”末的49.6%上升到2008年底的73.5%，比例明显加大，如图1.5所示。截至2008年底，我国已发现192个低渗透气田，累计探明低渗透天然气地质储量4.1万亿立方米（占天然气累计探明地质储量的63.6%），可储量2.37万亿立方米，主要分布在中、西部地区[15]。

图1.5 大中型气田低渗储量占新增探明储量的比例

数据来源：文献[16]。

从低品位天然气的开发情况来看，2008年，我国低渗透天然气产量达320亿立方米，占天然气总产量的42.1%[17]。2006～2008年，我国低渗透天然气的产量比例逐年上升，分别为39.4%，40.9%，42.1%[17]。预计我国天然气产量中，低渗透天然气所占比例将持续增大，我国未来天然气产量稳产增产将更多地依靠低渗透天然气。

1.2.2.3页岩气

除常规天然气外，我国蕴藏丰富而且尚未开发或者开发程度极低的非常规油气。我国的非常规天然气量（仅包含致密砂岩气、煤层气、页岩气和天然气水合物），达280.6万亿立方米，是常规天然气量的5.01倍[18]。随着技术的进步，我国非常规天然气的开发潜力越显强大[18]。

初步研究表明[19～20]，我国页岩气十分丰富，按沉积环境，我国页岩气主要发育在海相和海陆过渡相地层中；按分布区域可划分为南方（包括四川盆地等）、华北（包括鄂尔多斯、渤海湾及南华北等盆地）及西北（包括塔里木、准噶尔等盆地）三大区域。其中南方广大地区的志留系地层中，发育大套黑色页岩，有机碳含量大多达10%～15%，演化程度较高，所形成的泥（页）岩气潜力相当可观，华南褶皱带和秦岭褶皱带、扬子准地台等均是勘探的有利区域。

目前，我国尚未开展全国页岩气调查评价工作，对页岩气状况和潜力还不清楚，但中石油和国外专家学者进行了初步估算。据Rogner（19）评价中国页岩气量100万亿立方米；Kawata，Fujita（2001）等评价，中亚和中国页岩气量近99.8万亿立方米（表1.9）；美国科罗拉多矿业学院JohnB.Curtis（2002）评价，中国页岩气量15～30万亿立方米[21]；中石油评价（2009），中国页岩气量30.7万亿立方米[22]。总的看，目前评价显示，我国页岩气量30～100万亿立方米，超过国内常规天然气量，大致与美国页岩气量相当。其中，仅四川盆地威远地区和泸州地区页岩气量就高达6.8～8.4万亿立方米，相当于该盆地常规天然气总量[13]。全球页岩气、煤层气和致密砂岩气量及其分布如表1.9所示。

表1.9 全球页岩气、煤层气和致密砂岩气量及其分布

1.2.2.4小结

根据国土部新一轮油气评价成果（2007）显示：我国常规天然气中，低渗透天然气地质量为8.37万亿立方米，占天然气地质量的23.89%，表明我国低品位天然气总量巨大；在剩余量中，低渗透（含特低渗透）24.8万亿立方米，占剩余天然气总量的51%，表明在待探明量中我国低品位天然气比重大，勘探潜力大；在新增探明储量中，低品位天然气的比例由“八五”末的49.6%上升到2008年底的73.5%，比例不断加大；在已探明储量中，低渗透气田累计探明储量4.1万亿立方米，占天然气累计探明地质储量的63.6%；可储量达2.37万亿立方米，表明我国低品位天然气储量大，开发潜力大；在天然气产量中，2008年我国低渗透天然气产量达320亿立方米，占天然气产量的42.1%，表明我国低品位天然气产量大。此外，我国非常规天然气量达280.6万亿立方米，发展潜力巨大。

由于我国地质条件和油气分布复杂，而且经过半个多世纪的勘探开发，大量易于寻找的优质、整装大型油气田已被发现和探明，油气勘探日益转向深层、深水、高原等新区、新领域，向非常规发展，勘探难度不断加大，风险越来越大，而且新发现油气田或新探明储量品位不断降低。近年来，相继发现的大型油气田，如苏里格气田、普光气田、龙岗气田、徐深气田、南堡油田等，不是低渗透气、高含硫气，就是稠油等。预计，随着油气勘探深入发展，今后低品位油气将日益成为我国油气勘探开发主要对象。